怀孕12周+3的时候查出nt明显增厚，换医院复查后结果还是一样，当时医生建议做羊水穿刺，虽然很怕，但还是在16周+2的时候做了，结果提示胎儿15号染色体存在缺失，目前核型分析的结果还没有出来，想先来问一下医生像这种染色体缺失对胎儿的影响大不大？还能要不？